Одной из наиболее регулируемых областей промышленности является фармацевтический рынок. Предприятия, действующие на этом регулируемом рынке, обязаны соответствовать большому количеству технических требований и руководящих указаний. Правила составляются и выдвигаются национальными правительствами и международными институтами, местными профессиональными организациями и ассоциациями. Здесь существенную роль играют стандарты GMP (надлежащая производственная практика) и GLP (надлежащая лабораторная практика).
Если Вы используете оборудование в контролируемых областях, то Вам необходима сертификации по IQ/OQ.
Вы можете связаться с нашим сервисным центром по телефону
+7 (495) 721-63-51 или оформить заявку на сайте.